Visibilizar la atrofia muscular Espinal permitirá salvar vidas y movilizar recursos para tratamiento temprano
● La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara de origen genético que afecta a niños y adultos y se caracteriza por la degeneración y debilidad muscular progresiva.
● La implementación de un programa sectorial con un enfoque multidisciplinario que contemple el tamizaje neonatal genético para la detección temprana de la AME es vital para mejorar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.
● Crear un Día Nacional de Concientización de la AME y educar al público son pasos vitales.
