Frente a una enfermedad devastadora, Boehringer Ingelheim desarrolla innovadora molécula para Fibrosis Pulmonar

• La Fibrosis Pulmonar se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido del pulmón, causando la disminución de la capacidad respiratoria.[i]
• Comprometidos con la investigación y desarrollo (I+D) en salud pulmonar, Boehringer Ingelheim ha desarrollado una nueva terapia que ralentiza el deterioro de la función pulmonar y prolonga la supervivencia en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática y Progresiva.
• Tos persistente por más de tres meses y falta de aire pueden ser síntomas iniciales de Fibrosis Pulmonar.

 

 

CDMX a 08 de septiembre de 2026.-La Fibrosis Pulmonar es una enfermedad devastadora que roba la salud y el aliento a más de 9 millones de personas en el mundo. [ii]^,[iii]  Además, cerca del 50% de los pacientes fallece dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico [iv]^{, [v],} [vi], una tasa de mortalidad superior a la de muchos tipos de cáncer. [vii]^,[viii]

Afección común en las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI)[ix], la Fibrosis Pulmonar se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido del pulmón^[x] que causan una disminución gradual e irreversible de la capacidad respiratoria^[xi], generando un impacto negativo en la calidad de vida y muerte temprana.[xii]

 

Ante este panorama, en el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar, que se conmemora el 7 de septiembre, Boehringer Ingelheim ratifica su compromiso para ofrecer soluciones ante necesidades de salud no satisfechas, centrando sus esfuerzos en el desarrollo de una innovación terapéutica que ha demostrado seguridad y eficacia en el manejo de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y la Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP), la cual recientemente ha sido aprobada en Estados Unidos, Unión Europea, China, Japón y Emiratos Árabes.

 

Se trata de un inhibidor oral selectivo de la enzima fosfodiesterasa 4B (PDE4B) con efectos antifibróticos e inmunomoduladores que, a través de los ensayos clínicos FIBRONEER™-IPF ^[xiii], y FIBRONEER™-ILD  ^[xiv], ha demostrado ralentizar el deterioro de la función pulmonar y prolongar la supervivencia, de acuerdo con modelos estadísticos que estiman podría incrementar la expectativa de vida hasta 9.1 años en Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) [xv] y hasta 7.2 en Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP)[xvi] , expone  el Dr. Alberto Hegewisch,  Director Médico de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe.

 

“Aunque la Fibrosis Pulmonar es incurable e irreversible, los avances científicos han permitido que los pacientes tengan mayor independencia y una mejor expectativa de vida. Afortunadamente, tanto en instituciones de salud públicas y privadas del país se cuenta con el tratamiento antifibrótico de Boehringer Ingelheim para FPI, FPP y Enfermedad Pulmonar Intersticial asociada a Esclerosis Sistémica, que ha demostrado seguridad y eficacia en frenar la progresión de la enfermedad. Adicional a ello, confiamos en que próximamente la innovadora molécula esté disponible en México para ofrecer esperanza de vida a los pacientes que enfrentan esta condición de salud”, destaca el directivo.

 

Durante su intervención en el seminario “La Fibrosis Pulmonar: la Respiración nos Mueve”, la Dra. Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del INER, precisa que la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) afecta alrededor de 3.6 millones de personas en el mundo^[xvii],  y su incidencia en México es de entre 15 a 43 personas por cada 100 mil, siendo más frecuente en varones a partir de los 50 años.^[xviii]

 

En la FPI se desconoce la causa exacta que origina la cicatrización pulmonar^[xix]; sin embargo, el consumo de tabaco, las infecciones virales, la genética y la presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE,) pueden aumentar el riesgo de padecerla.^[xx]

Por su parte -agrega la neumóloga- los pacientes con ciertos tipos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) fibrosante pueden desarrollar Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP), donde suele existir una enfermedad subyacente, como artritis reumatoide o esclerosis sistémica.^[xxi] Esta condición afecta a 5.6 millones de pacientes en el mundo^[xxii]  y se caracteriza por el empeoramiento de los síntomas respiratorios, deterioro de la función pulmonar y cambios visibles en las pruebas fisiológicas y radiológicas de la enfermedad.^[xxiii]

 

La Esclerosis Sistémica – explica- es una enfermedad autoinmune que afecta el tejido conectivo del cuerpo, provocando inflamación crónica que se traduce en endurecimiento y engrosamiento de la piel, pulmones, corazón y otros órganos vitales, debido a un proceso anormal de cicatrización y acumulación de exceso de colágeno. ^[xxiv] Se presenta en alrededor de 2.5 millones de personas en todo el mundo^[xxv], y es más frecuente en mujeres entre los 30 y 50 años^[xxvi].

 

Para la Dra. Natllely Itzel Ruíz, médica reumatóloga adscrita al INER, la progresión de estas enfermedades impacta de manera constante en la vida de los pacientes, quienes, junto con síntomas como tos persistente, dolor torácico y fatiga, ven reducida su capacidad pulmonar y enfrentan una respiración cada vez más difícil que los limita para realizar actividades cotidianas como caminar, subir escaleras o ejercitarse, ocasionando incapacidad y deterioro de su bienestar físico y emocional”.

 

“Es esencial que la población esté atenta a cambios persistentes en su salud respiratoria. Una tos que se prolonga por más de tres meses pese al tratamiento, o la dificultad para respirar al realizar actividades cotidianas [xxvii], pueden ser señales de Fibrosis Pulmonar. Ante estos síntomas, la recomendación es acudir al neumólogo, ya que un diagnóstico temprano puede marcar una diferencia decisiva en la vida del paciente”, asevera.

 

Finalmente, el Dr. Alberto Hegewisch señala que, con un claro enfoque en la Investigación y Desarrollo, este hito farmacéutico confirma el papel de Boehringer Ingelheim como referente en la innovación en salud pulmonar, ampliando el espectro de opciones avanzadas enfocadas en mejorar la calidad de vida de millones de personas con FPI y FPP, e invita a seguir en redes sociales #LaRespiraciónNosMueve para obtener más información sobre esta condición de salud.

[i] Secretaría de Salud; La fibrosis pulmonar idiopática, un problema de salud que se hace presente en México; Boletín de Prensa, 4 de septiembre de 2015. URL: https://www.gob.mx/salud/prensa/la-fibrosis-pulmonar-idiopatica-un-problema-de-salud-que-se-hace-presente-en-mexico

[ii] Upagupta C, et al. Eur RespirRev . 2018;27:180033

[iii] Upagupta C, et al. Eur RespirRev . 2018;27:180033

[iv] Zheng Q et al.  ERJ Res. Abierta . 2022;8(1):00591-2021.

[v] Cen Z, et al.  Ann Med. 2024;56(1):2406439.

[vi] Nasser M, et al. Respirar Res . 2021.22:162.

[vii] Siegel RL, et al. CA Cancer J Clin. 2024 ;74(1) :12–49

[viii] Vancheri C, et al. Eur Respir J. 2010;35(3):496–504.

[ix] Molina-Molina M, et al. Diagnostic and Therapeutic Developments in Progressive Pulmonary Fibrosis. Arch Bronconeumol. 2022;58(5):418-424

[x] Mayo Clinic; Enfermedad pulmonar intersticial; abril 2023. Disponible en https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/interstitial-lung-disease/symptoms-causes/syc-20353108

[xi] Secretaría de Salud; La fibrosis pulmonar idiopática, un problema de salud que se hace presente en México; Boletín de Prensa, 4 de septiembre de 2015. URL: https://www.gob.mx/salud/prensa/la-fibrosis-pulmonar-idiopatica-un-problema-de-salud-que-se-hace-presente-en-mexico

[xii] Kolb M, et al. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Respir Res. 2019;20(1):57.

[xiii] Richeldi L, et al. NEJM. 2025;392(22):2193-2202.

[xiv] Maher T, et al. NEJM. 2025;392(22):2203-2214.

[xv] Pimple et al.   Predicción del beneficio de supervivencia a largo plazo del nerandomilast en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). (Póster presentado en ATS 2026)

[xvi] Maher et al.  Predicción del beneficio de supervivencia a largo plazo de nerandomilast en pacientes con fibrosis pulmonar progresiva (FPP). (Póster presentado en EULAR 2026)

[xvii] Maher TM, Bendstrup E, Dron L, Langley J, Smith G, Khalid JM, Patel H, Kreuter M. Global incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Res. 2021 Jul 7;22(1):197. doi: 10.1186/s12931-021-01791-z. PMID: 34233665; PMCID: PMC8261998.

[xviii] Mejía M, Buendía-Roldan I, Mateos-Toledo H, et al. Primer Consenso Mexicano sobre Fibrosis Pulmonar Idiopática. Neumol Cir Torax. 2016;75(1):32-51. doi:10.35366/65161 URL: http://www.medigraphic.com/pdfs/neumo/nt-2016/nt161e.pdf

[xix] Meltzer E, Noble P. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis. 2008;3(1).

[xx] Fernandez I, Eickelberg O. New cellular and molecular mechanisms of lung injury and fibrosis in idiopathic pulmonary fibrosis. The Lancet. 2012;380(9842):680-688.

[xxi] Podolanczuk AJ, Fernández Peréz ER. Identification, course, and management of progressive pulmonary fibrosis. Am J Manag Care. 2024 Oct;30(7 Suppl): S122-S130. doi: 10.37765/ajmc.2024.89634. PMID: 39495032.

[xxii] Cottin V, Teague R, Nicholson L, Langham S, Baldwin M. The Burden of Progressive-Fibrosing Interstitial Lung Diseases. Front Med (Lausanne). 2022 Feb 1; 9:799912. Doi: 10.3389/fmed.2022.799912. PMID: 35178411; PMCID: PMC8843847. Assuming a world population of 8bn

[xxiii] Cottin, V. et al. (2023) Criteria for Progressive Pulmonary Fibrosis: Getting the Horse Ready for the Cart. En: Am J Respir Crit Care Med 2023; 207(1):11-13

[xxiv] Careta MF, Romiti R. Esclerodermia localizada: espectro clínico y actualización terapéutica. Un Bras Dermatol. 2015 enero-febrero; 90 (1): 62-73. URL https://esclerodermia.com/que-es-la-esclerodermia/#general y https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4323700/.

[xxv]  Federación Española de Enfermedades Raras (FEDERE), Reunir la voz de 2.5 millones de personas con esclerodermia. URL https://enfermedades-raras.org/index.php/testimonios/2-feder/6479-reunir-la-voz-de-2,5-millones-de-personas-con-esclerodermia.

[xxvi] Denton CP, Khanna D. Systemic sclerosis. Lancet. 2017 Apr 13. URL https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537335.

[xxvii] British Lung Foundation. Symptoms of Pulmonary Fibrosis. Disponible en: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/symptoms/