La aprobación acelerada de zongertinib se basa en los resultados positivos del ensayo clínico Beamion LUNG-1. Cada año, el cáncer
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Se espera que en las próximas semanas se presente una presentación formal para solicitar la autorización de uso de emergencia en EU
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La aprobación de este fármaco se aceleró porque, según explica la FDA, proporciona un «significativo avance terapéutico»
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Se estima que la FDA decida sobre la aprobación de la vacuna contra COVID-19 de Pfizer y BioNTech dentro de unos días o semanas
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